FDA aprova dispositivos de inteligência artificial para detectar doenças oculares
O dispositivo IDx-DR é o primeiro capítulo na história de sistemas autônomos de diagnósticos, baseado em inteligência artificial, aprovado na área da saúde pelo FDA (Food and Drug Administration, agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos). O equipamento foi desenvolvido para automatizar a identificação de retinoplastia diabética – a causa mais comum de perda de visão entre as 30 milhões de pessoas que possuem diabetes no EUA.
Resultados clínicos demonstraram que o dispositivo detectou corretamente a retinoplastia em 87% das vezes. Entretanto, o uso do aparelho não é recomendado para pessoas com histórico de tratamento com laser, cirurgia ou injeções no olho, visão turva ou mulheres grávidas.
Fonte: SaúdeBusiness
Fonte de imagem: Deposit Photo
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O dispositivo IDx-DR é o primeiro capítulo na história de sistemas autônomos de diagnósticos, baseado em inteligência artificial, aprovado na área da saúde pelo FDA (Food and Drug Administration, agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos). O equipamento foi desenvolvido para automatizar a identificação de retinoplastia diabética – a causa mais comum de perda de visão entre as 30 milhões de pessoas que possuem diabetes no EUA.
Resultados clínicos demonstraram que o dispositivo detectou corretamente a retinoplastia em 87% das vezes. Entretanto, o uso do aparelho não é recomendado para pessoas com histórico de tratamento com laser, cirurgia ou injeções no olho, visão turva ou mulheres grávidas.
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